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上海遠慕生物科技有限公司

上海遠慕生物講述:OxLDL ELISA試劑盒的使用方法
點擊次數:1686 更新時間:2017-06-12

     上海遠慕生物科技公司是國內elisa試劑盒供應商,代理銷售不同elisa試劑盒品牌的進口/國產elisa試劑盒,專業供應科研實驗所需的培養基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學試劑,酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質,ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業經驗,完善的售后服務,高質量的產品。接下來,上海遠慕將親口為您講述OxLDL ELISA試劑盒的使用方法。

 

                             OxLDL ELISA試劑盒的使用方法

 

   使用方法如下:

        (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
        (2)酶標板置4℃,包被過夜。
        (3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
         (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
         (5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
         (6)洗板,操作方法同(4)。
         (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
         (8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
         (9)洗板,同(4)。
         (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
         (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
          (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
          (13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

          OxLDL ELISA試劑盒(酶聯免疫吸附法)請貯存于2-8℃,切勿冷凍,避免陽光直曬。未使用完的酶標板條應密封,2-8℃保存,具有方便、快速、靈敏等特點,因其性質穩定、使用方便、價格低廉、在科研領域用途比較廣泛,本ELISA試劑盒有效期為12個月,生產日期見批號,實驗顯色深,含量少,顯色淺,含量多,本試劑盒靈敏度請來電詳詢。ELISA實驗方法:競爭法、一步法、夾心法、高敏法等,我司ELISA試劑盒有以下特點:高回收率(80%以上),快速(1小時之內完成提取過程)低成本提取,高靈敏度(0.5ppb),檢測過程只需要不到2小時,高重復性。

 

  

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